- Priv.Doz. Dr. H.-J. Schulze
Studienbeauftragter Arzt
Priv.-Doz. Dr. H.-J. Schulze
Leitender Arzt der Dermatologie
Leiter Hauttumorzentrum Hornheide-Münster
Studienassistentin:
Sarah Trubel
Telefon: 0251 3287 6758
Fax: 0251 3287 390
Email: sarah.trubel @ fachklinik-hornheide.de
Studien
BOLT-Studie (Basal Cell Caricnoma Outcomes with LDE225 Treatment). Multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung des oral-verfügbaren Smoothened-Inhibitors LDE225 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Basalzellkarzinom. Ansprechpartner: Priv.-Doz. Dr. H.-J. Schulze
ROCHE BRAF: Multizentrische, offene Expanded-Access-Studie mit RO5185426 bei Patienten mit metastasiertem Melanom, Studiennummer MO25515, EudraCT-Nummer 2010-023526-21; Ansprechpartner, Dr. Fluck.
Als Patient können Sie Informationen zur Studie hier anfordern.
Anwendungsstudie im Rahmen eines studienähnlichen Protokolls: Ipilimumab-Studie, Bristol-Myers-Squibb mit dem Titel: "Prospective Clinical Phase-II Multibasket Study in Melanom Patients with advanced disease" - DeCOG-MM-PAL 11-Studie; Ansprechpartner: Dr. M. Fluck.
Die Fachklinik Hornheide ist Referenzzentrum für das Nebenwirkungsmanagement von Ipilimumab (Yervoy). Die Kontaktaufnahme mit Dr. Fluck ist über die Internetseite von Yervoy.de möglich.
Individualisierte Kombinationstherapie nach ex.vivo: Chemosensitivitätsprofil vs. DTIC Monochemotherapie als first-line Behandlung des fernmetastasierten Melanoms (AJCC Stadium IV); Kurz: ChemoSensMM; EudraCT Nr: 2008-001686-28; Ansprechpartner: Dr. M. Fluck.
ADO-CTCL-3 (Tarado): Multizentrisches Therapieprotokoll zur Bexaroten- (Targretin-)Monotherapie bei vorbehandeltem kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) Stadium > IB mit klarer Zuordnung zu einer EORTC-Diagnose; Ansprechpartner: Priv.-Doz. Dr. H.-J. Schulze.
Kontrollierte und prospektiv randomisierte Therapiestudie zum Vergleich einer radikalen Lymphadenektomie versus Beobachtung bei Patienten mit malignem Melanom > 1.0 mm Tumordicke und positiver Wächter-Lymphknotenbiopsie; Ansprechpartner: Priv.-Doz. Dr. H.-J. Schulze.
PROHÄM-Studie (Propranolotherapie bei Säuglingen mit schwerem, proliferierenden Hämangiomen) der Firma InfektoPharm Multizentrische, prospektive, einarmige Phase III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer oralen Therapie mit Propranolol (ProAngiol Saft; 2 mg/kg KG/d mit fakultativer Dosiserhöhung auf 3 mg/kg KG/d) bei Säuglingen im Alter von 4 Wochen bis 11 Monaten mit schweren, proliferierenden Hämangiomen. Ansprechpartner: Priv. Doz. Dr. H.-J. Schulze.
DESSI-Studie (Epidemiologische Untersuchung) der Deutschen Gesellschaft für Dermatochirurgie (DGDC): Überprüfung der Risikofaktoren für postoperative Blutungskomplikationen oder Infektionen nach dermatochirurgischen Eingriffen bei stationär behandelten Patienten.
Ansprechpartner: Priv.-Doz. Dr. H.-H. Schulze.