Studie H8K-MC-JZAO der Firma Lilly

 

Seit Anfang Februar rekrutiert eine weltweite Arzneimittel-Zulassungsstudie des Pharmaunternehmens Lilly fernmetastasierte Patienten mit kutanem Melanom, die eine Krankheitsprogression nach Erstlinien-Chemotherapie aufweisen. Die Erstlinientherapie muss Dacarbazin oder Temozolomid enthalten haben. Hirnmetastasen dürfen nicht vorliegen.

 Geprüft wird bei diesen Patienten die Wirksamkeit der neuen Substanz Tasisulam gegen einen Kontroll-Arm mit wöchentlich appliziertem Paclitaxel.

Die Fachklinik Hornheide nimmt als eines von 10 Deutschen Zentren an dieser Studie teil.